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產(chǎn)品知識/technial

多站重量法動態(tài)蒸氣吸附儀2022已更新報價

閱讀次數(shù):8685 發(fā)布時間:2022/9/19 11:24:19

據(jù)技術部9月19日11點28分透露:多站重量法動態(tài)蒸氣吸附儀2022已更新報價

http://www.app17.com/c81168/products/d10882940.html

比表面,孔徑分析儀,比表面積儀,孔隙度分析儀,比表面積測試儀,孔隙率測量儀,比表面積分析儀,

主要功能 / Main Function

    ◆ ? 動態(tài)重量法蒸氣吸附脫附等溫線(DVS);   
    ◆ ? 動態(tài)重量法蒸等壓吸附脫附速率(DVS);
    ◆ ? 動態(tài)重量法氣體吸附脫附等溫線(DGS);    
    ◆ ? 動態(tài)重量法氣體等壓吸附脫附速率(DGS);
    ◆ ? 動態(tài)重量法程序升溫脫附(TPD);
    ◆ ? 動態(tài)重量法程序升溫還原(TPR);
    ◆ ? 動態(tài)重量法程序升溫氧化(TPO);
    ◆ ? 動態(tài)重量法多組分競爭性吸附評價;
    ◆ ? 可升進行腐蝕性蒸、氣體的吸附(如SO2,H2S,NH3等)

報告內容 / Report Content

?  ◆ 真空脫氣熱重報告
?  ◆ 吸附脫附等溫線
?  ◆ 吸附附脫附速度
?  ◆ BET單點法比表面
?  ◆ Langmuir比表面
?  ◆ BJH法介孔分析
?  ◆ T-plot法微孔分析
?  ◆ D-R法微孔分析
?  ◆ HK法微孔分析

性能參數(shù) / Performance Parameters

?    ◆  分辨率/動態(tài)稱重范圍:1ug,10~2000mg(更大量程可定制,0.1ug:10~100mg可選)
    ◆  吸附質種類:水蒸汽、有機蒸汽、各種氣體等。
    ◆  吸附質來源:動態(tài)蒸汽吸附質由內置動態(tài)液體試劑管(不小于200ml)提供;
    ◆  氣體吸附質由外接鋼瓶(壓力不小于2bar)提供;
    ◆  分析測試溫度:-180℃~50℃,準確度優(yōu)于±0.1℃,穩(wěn)定性優(yōu)于0.1℃。
    ◆  防冷凝恒溫溫度:室溫~50℃,準確度優(yōu)于±0.2℃,穩(wěn)定性優(yōu)于0.1℃。
    ◆  動態(tài)吹掃控溫方式:32段程序升溫,防止過溫,保護樣品,防樣品飛揚;
    ◆  真空脫氣溫度:室溫~400℃,準確度優(yōu)于±0.5℃,穩(wěn)定性優(yōu)于0.2℃。
    ◆  動態(tài)吹掃溫度:范圍:室溫~60℃,準確度優(yōu)于±0.5℃,穩(wěn)定性優(yōu)于0.2℃;
    ◆  空白參比同步測試:消除系統(tǒng)誤差,提高測試精度。
    ◆  流量控制方式:具有2路原裝進口質量流量控制器,可選配4路,進行混合組分吸附。
    ◆  具有的自動蒸餾提純系統(tǒng),可獲得高純度的吸附蒸汽源;
    ◆  具有飽和蒸汽壓實時測試功能,飽和蒸汽壓P0的精度大幅度提高;
    ◆  針對蒸汽吸附的特性,配備了液氮低溫冷阱,可有效防止蒸汽進入污染真空系統(tǒng),提高真空度;
    ◆  針對蒸汽吸附,儀器配置了全恒溫裝置,全吸附系統(tǒng)無冷點;
    ◆  所有管路、閥門的密封采用耐油抗腐蝕設計;
    ◆  蒸汽與氣體測試切換;
    ◆ ? 氣密性自動檢測流程,智能判斷儀器氣密性是否合格;
    ◆ ? 具有測試完畢自動恢復常壓功能,防止樣品飛濺;
    ◆  ?清晰形象的圖形化控制界面,并可在軟件界面上進行所有硬件的控制操作;
    ◆ ? 詳盡的儀器運行日志,時間到,該日志為儀器的運行與售后提供保障;
    ◆ ? 各個測試流程真人語音提示;
    ◆ ? 自動郵件通知功能,即使操作者在出差中亦可方便了解儀器運行狀態(tài)、測試進展及查看測試結果;
    ◆ ? 全球采購,關鍵部件原裝進口;
    ◆ ? 儀器尺寸:H110cm*W100cm*L70cm,Weight:200kg;

測試報告 / Data Report

核心利 / Core Patent

測試方法區(qū)別 / Difference

蒸汽吸附的“重量法”與“容量法”儀器區(qū)別:

關鍵指標
           

重量法
           

容量法

定量方式
           

通過稱量吸附后的重量變化來確定吸附量,簡稱“重量法”。通過一定容積內吸附后的壓力變化,根據(jù)“理想氣體狀態(tài)方程”計算得到吸附量,簡稱“容量法”或“體積法”。

核心定量部件
           

微量天平
           重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數(shù)量。
壓力傳感器
           千分的讀數(shù)精度是壓力傳感器的精度,但相對微量天平的讀數(shù)精度較低。

主要吸附質種類
           

有機蒸汽、水蒸汽、氣體。
           定量方式不依賴于理想氣體狀態(tài)方程,只依賴于重量變化,故不僅可以測試氣體吸附,更在蒸汽類吸附質方面具有了先天性優(yōu)勢。
氣體
           由于理想氣體狀態(tài)方程對于蒸汽的定量范圍窄,誤差較大,所以容量法只適合進行氣體定量,對與理想氣體相差較大的蒸汽,其定量誤差較大。

吸附動力學分析
           

可以
           可得到等壓吸附速度數(shù)據(jù),可進行氣體、蒸汽的吸附動力學分析、水活度分析等。
不可以
           由于是根據(jù)吸附后壓力變化來定量,所以無法得到等壓吸附速度數(shù)據(jù),無法進行吸附動力學分析,只能給出變壓吸附速度曲線。

脫氣預處理
           

可以獲得脫氣預處理過程中的溫度、重量、時間三者之間的關系的“熱重”曲線,可準確獲知樣品是否恒重,從而得知是否處理“干凈”。只能根據(jù)經(jīng)驗設定一定的脫氣時間,具體樣品是否脫氣“干凈”,無法獲知。(一般采取在允許條件下的盡量增長脫氣時間,采用降低效率的方式來脫氣效果。)

是否測試溫區(qū)分布
           


           直接稱重,定量與溫度區(qū)域無關,誤差因素小。

           由于需要知道各個溫區(qū)內的“剩余”氣體量后才能知道樣品的吸附量,所以需測試溫區(qū)分布,具有較多誤差引入源。


重量法蒸汽吸附儀器中“真空法”與“動態(tài)法”區(qū)別:

 

關鍵指標
           

真空法
           

動態(tài)法
           

方法簡介
           

將吸附劑樣品處在真空環(huán)境中,讓吸附質蒸汽揮發(fā)進入該真空系統(tǒng)并控制在分壓P/P0下,連續(xù)獲取時間-重量的數(shù)據(jù),直至吸附平衡;
              此過程中,樣品先是處在真空環(huán)境中,吸附質蒸汽不是流動的,是“靜態(tài)”的被吸附的,故也叫“靜態(tài)法”或“真空法”蒸汽吸附。
              真空重量法,是理想的物理吸附分析方法,功能強。無需載氣,無載氣對吸附過程影響的因素。數(shù)據(jù)度高,是研究分析儀器;該方法較“動態(tài)法”出現(xiàn)較晚,技術要求點高。
            
  將吸附劑樣品處在有流動載氣平衡的常壓環(huán)境中,使載氣和吸附質蒸汽的混合氣體流過樣品,連續(xù)獲取時間-重量的數(shù)據(jù),直至吸附平衡;
              此過程中,吸附質蒸汽是“動態(tài)”流動的,所以叫“動態(tài)法”蒸汽吸附。
              動態(tài)重量法,應用較早,由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發(fā)展而來,可以較簡單的方式獲得重量法蒸汽吸附數(shù)據(jù),由于儀器無需真空系統(tǒng),儀器構造簡單,成為了早期蒸汽吸附行業(yè)常用方法,并被沿用至。
            

樣品預處理
           

“真空脫氣”方式,效率高
              通過“加熱、抽真空”的方式去除待測樣品表面的水分、空氣等“雜質”氣體;這種預處理方式叫做“脫氣”;
              由于可以加熱真空脫氣,對于吸附能力強的樣品,如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品,處理效果,預處理溫度可以高達400℃,處理完樣品不存在二次污染的問題;
              樣品表面處理“干凈”,是正確的測試數(shù)據(jù)的基礎。
            
“常壓吹掃”方式,效率低
              通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測樣品”的方式對樣品進行預處理,這種預處理方式叫做“吹掃”;
              通過載氣吹掃的方式的方式預處理樣品;預處理溫度在200℃附近,對于微孔中水分等氣體雜質難以去除;
              若采用真空烘箱烘干的輔助方式,由于不具有防抽飛方式,易使樣品飛揚;且處理后裝樣時,樣品再次接觸空氣,處理效果降低。
              樣品預處理不“干凈”,正確的測試結果則沒有。
            

進蒸汽方式
           

   樣品經(jīng)過加熱真空脫氣后,樣品室處于真空環(huán)境中,蒸汽吸附質由試劑管中的液態(tài),蒸發(fā)至樣品室變?yōu)檎羝粯悠肺;P/P0分壓控制通過控制蒸汽壓力的方式來實現(xiàn)。
              該方式分壓控制度高(誤差小于0.1%),分壓控制范圍寬(0~99%);
   樣品處于常壓環(huán)境,載氣攜帶蒸汽吸附質動態(tài)流過樣品,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸汽的比例來實現(xiàn)。
              該方式分壓控制精度相對低(誤差1%),分壓控制范圍窄(2~90%);
            

 

 

論文文獻 / Paper literature


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原創(chuàng)作者:貝士德儀器科技(北京)有限公司

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