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◆ 分辨率/動態稱重范圍:1ug,10~2000mg(更大量程可定制,0.1ug:10~100mg可選)
◆ 吸附質種類:水蒸汽、有機蒸汽、各種氣體等。
◆ 吸附質來源:動態蒸汽吸附質由內置動態液體試劑管(不小于200ml)提供;
◆ 氣體吸附質由外接鋼瓶(壓力不小于2bar)提供;
◆ 分析測試溫度:-180℃~50℃,準確度優于±0.1℃,穩定性優于0.1℃。
◆ 防冷凝恒溫溫度:室溫~50℃,準確度優于±0.2℃,穩定性優于0.1℃。
◆ 動態吹掃控溫方式:32段程序升溫,防止過溫,保護樣品,防樣品飛揚;
◆ 真空脫氣溫度:室溫~400℃,準確度優于±0.5℃,穩定性優于0.2℃。
◆ 動態吹掃溫度:范圍:室溫~60℃,準確度優于±0.5℃,穩定性優于0.2℃;
◆ 空白參比同步測試:消除系統誤差,提高測試精度。
◆ 流量控制方式:具有2路原裝進口質量流量控制器,可選配4路,進行混合組分吸附。
◆ 具有的自動蒸餾提純系統,可獲得高純度的吸附蒸汽源;
◆ 具有飽和蒸汽壓實時測試功能,飽和蒸汽壓P0的精度大幅度提高;
◆ 針對蒸汽吸附的特性,配備了液氮低溫冷阱,可有效防止蒸汽進入污染真空系統,提高真空度;
◆ 針對蒸汽吸附,儀器配置了全恒溫裝置,全吸附系統無冷點;
◆ 所有管路、閥門的密封采用耐油抗腐蝕設計;
◆ 蒸汽與氣體測試切換;
◆ 氣密性自動檢測流程,智能判斷儀器氣密性是否合格;
◆ 具有測試完畢自動恢復常壓功能,防止樣品飛濺;
◆ 清晰形象的圖形化控制界面,并可在軟件界面上進行所有硬件的控制操作;
◆ 詳盡的儀器運行日志,時間到,該日志為儀器的運行與售后提供保障;
◆ 各個測試流程真人語音提示;
◆ 自動郵件通知功能,即使操作者在出差中亦可方便了解儀器運行狀態、測試進展及查看測試結果;
◆ 全球采購,關鍵部件原裝進口;
◆ 儀器尺寸:H110cm*W100cm*L70cm,Weight:200kg;
關鍵指標 | 重量法 | 容量法 |
定量方式 | 通過稱量吸附后的重量變化來確定吸附量,簡稱“重量法”。 | 通過一定容積內吸附后的壓力變化,根據“理想氣體狀態方程”計算得到吸附量,簡稱“容量法”或“體積法”。 |
核心定量部件 | 微量天平 重量傳感器的精度通常比壓力傳感器的精度高1-2個數量。 | 壓力傳感器 千分的讀數精度是壓力傳感器的精度,但相對微量天平的讀數精度較低。 |
主要吸附質種類 | 有機蒸汽、水蒸汽、氣體。 定量方式不依賴于理想氣體狀態方程,只依賴于重量變化,故不僅可以測試氣體吸附,更在蒸汽類吸附質方面具有了先天性優勢。 | 氣體 由于理想氣體狀態方程對于蒸汽的定量范圍窄,誤差較大,所以容量法只適合進行氣體定量,對與理想氣體相差較大的蒸汽,其定量誤差較大。 |
吸附動力學分析 | 可以 可得到等壓吸附速度數據,可進行氣體、蒸汽的吸附動力學分析、水活度分析等。 | 不可以 由于是根據吸附后壓力變化來定量,所以無法得到等壓吸附速度數據,無法進行吸附動力學分析,只能給出變壓吸附速度曲線。 |
脫氣預處理 | 可以獲得脫氣預處理過程中的溫度、重量、時間三者之間的關系的“熱重”曲線,可準確獲知樣品是否恒重,從而得知是否處理“干凈”。 | 只能根據經驗設定一定的脫氣時間,具體樣品是否脫氣“干凈”,無法獲知。(一般采取在允許條件下的盡量增長脫氣時間,采用降低效率的方式來脫氣效果。) |
是否測試溫區分布 | 否 直接稱重,定量與溫度區域無關,誤差因素小。 | 是 由于需要知道各個溫區內的“剩余”氣體量后才能知道樣品的吸附量,所以需測試溫區分布,具有較多誤差引入源。 |
重量法蒸汽吸附儀器中“真空法”與“動態法”區別:
關鍵指標 | 真空法 | 動態法 |
方法簡介 | 將吸附劑樣品處在真空環境中,讓吸附質蒸汽揮發進入該真空系統并控制在分壓P/P0下,連續獲取時間-重量的數據,直至吸附平衡; 此過程中,樣品先是處在真空環境中,吸附質蒸汽不是流動的,是“靜態”的被吸附的,故也叫“靜態法”或“真空法”蒸汽吸附。 真空重量法,是理想的物理吸附分析方法,功能強。無需載氣,無載氣對吸附過程影響的因素。數據度高,是研究分析儀器;該方法較“動態法”出現較晚,技術要求點高。 | 將吸附劑樣品處在有流動載氣平衡的常壓環境中,使載氣和吸附質蒸汽的混合氣體流過樣品,連續獲取時間-重量的數據,直至吸附平衡; 此過程中,吸附質蒸汽是“動態”流動的,所以叫“動態法”蒸汽吸附。 動態重量法,應用較早,由早期研究人員自建的“天平+恒溫恒濕箱”的方式發展而來,可以較簡單的方式獲得重量法蒸汽吸附數據,由于儀器無需真空系統,儀器構造簡單,成為了早期蒸汽吸附行業常用方法,并被沿用至。 |
樣品預處理 | “真空脫氣”方式,效率高 通過“加熱、抽真空”的方式去除待測樣品表面的水分、空氣等“雜質”氣體;這種預處理方式叫做“脫氣”; 由于可以加熱真空脫氣,對于吸附能力強的樣品,如微孔材料、分子篩、活性炭等大比表面樣品,處理效果,預處理溫度可以高達400℃,處理完樣品不存在二次污染的問題; 樣品表面處理“干凈”,是正確的測試數據的基礎。 | “常壓吹掃”方式,效率低 通過“加熱、并讓干燥載氣吹過待測樣品”的方式對樣品進行預處理,這種預處理方式叫做“吹掃”; 通過載氣吹掃的方式的方式預處理樣品;預處理溫度在200℃附近,對于微孔中水分等氣體雜質難以去除; 若采用真空烘箱烘干的輔助方式,由于不具有防抽飛方式,易使樣品飛揚;且處理后裝樣時,樣品再次接觸空氣,處理效果降低。 樣品預處理不“干凈”,正確的測試結果則沒有。 |
進蒸汽方式 | 樣品經過加熱真空脫氣后,樣品室處于真空環境中,蒸汽吸附質由試劑管中的液態,蒸發至樣品室變為蒸汽,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制蒸汽壓力的方式來實現。 該方式分壓控制度高(誤差小于0.1%),分壓控制范圍寬(0~99%); | 樣品處于常壓環境,載氣攜帶蒸汽吸附質動態流過樣品,被樣品吸附;P/P0分壓控制通過控制載氣和蒸汽的比例來實現。 該方式分壓控制精度相對低(誤差1%),分壓控制范圍窄(2~90%); |
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更新時間:2024/11/8 10:31:29
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